蛋白表達增強型轉(zhuǎn)染試劑 6.0mL
- 型號: GT1212-04
- 更新時間: 2024-06-02
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備注:本公司銷售的所有產(chǎn)品僅用于生化科研試驗
產(chǎn)品名稱 :
Transfection Reagent for Transient Protein Expression
蛋白表達增強型轉(zhuǎn)染試劑
品牌 :
BIOMIGA
貨號 :
GT1212-01
規(guī)格 :
0.5mL/1.0mL/1.5mL/6.0mL
詳細信息 :
說明 : | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
可用于150次6-孔板或3.5mm培養(yǎng)皿的細胞轉(zhuǎn)染。 產(chǎn)品說明
GeneTran II是一種新型的脂質(zhì)體和多聚物轉(zhuǎn)染試劑,可用于各種真核細胞系的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染,如HEK293、CHO、COS、NIH3T3、MCF-7、PC12、RKO、C2C12、鼠胚胎干細胞和纖維原細胞、間質(zhì)干細胞、NCCIT、果蠅細胞。同時原代細胞也能轉(zhuǎn)染,如人腫瘤細胞、大鼠腎上腺嗜鉻細胞、大鼠和小鼠皮質(zhì)神經(jīng)細胞、肝細胞等。對于懸浮細胞也有較高的轉(zhuǎn)染效率和較低的毒性,如HEK 293、小鼠淋巴細胞、昆蟲細胞(sf9, sf21, High-Five)。有無血清存在(0-20%)對轉(zhuǎn)染試劑的效果無影響。
主要特點
高效轉(zhuǎn)染各種貼壁細胞。 對胚胎干細胞和原代細胞有較高的轉(zhuǎn)染效率。 對懸浮細胞如HEK293和sf9、sf21、high-five等昆蟲細胞也有很高的轉(zhuǎn)染效率。 在同類產(chǎn)品中具有更高的轉(zhuǎn)染效率和更低的毒性。 有無血清存在(0-20%)對轉(zhuǎn)染試劑的效果無影響。 可用于單個質(zhì)粒或多個質(zhì)粒共轉(zhuǎn)。 轉(zhuǎn)染24-72小時后,有高的蛋白表達量。 性價比高 操作簡便
保存條件
GeneTran 可在4℃(切勿放-20℃)至少保存18個月。使用之前請先將試劑瞬時離心。
質(zhì)粒轉(zhuǎn)染步驟
以下步驟是用于35mm培養(yǎng)皿或6孔培養(yǎng)板轉(zhuǎn)染真核細胞的。若用于其他規(guī)格培養(yǎng)皿的轉(zhuǎn)染,請參考表1的用量。所有的數(shù)據(jù)和體積都是每孔的用量。對于絕大多數(shù)的細胞系和原代細胞,質(zhì)粒DNA和GeneTran的比例按1:2-1:3混合。轉(zhuǎn)染HEK293細胞可只按1:1混合。有時優(yōu)化條件也是必須的(參見質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染條件的優(yōu)化,第7頁)。
A. 轉(zhuǎn)染貼壁細胞(35 mm培養(yǎng)皿或6孔培養(yǎng)板) 轉(zhuǎn)染前一天鋪板使轉(zhuǎn)染時細胞達到60-70%的匯合度。 1. 對于每一個轉(zhuǎn)染樣本,按如下比例配制轉(zhuǎn)染混合液:
* 不能在轉(zhuǎn)染混合液中混有Opti-MEM和血清 2. 用槍頭吹打混勻,放置于室溫20-40min。
3. 將混合液加入1 μL Reagent B,混勻后,加入到細胞培養(yǎng)皿中,晃動培養(yǎng)皿混勻培養(yǎng)液。放入CO2培養(yǎng)箱。
注:血清濃度對于轉(zhuǎn)染效果無影響,經(jīng)測試高達20%的胎牛血清濃度也不會對轉(zhuǎn)染效果產(chǎn)生影響。
4. 在轉(zhuǎn)染后的18-48小時之間,對細胞進行換液。轉(zhuǎn)染18-48小時之后可 檢測基因表達。如果檢測到蛋白表達,請在轉(zhuǎn)染后4-5天收集培養(yǎng)液。
5. 如果要得到穩(wěn)定細胞株,請在轉(zhuǎn)染24小時后按1:10傳代培養(yǎng)。
B. 轉(zhuǎn)染懸浮細胞(35 mm培養(yǎng)皿或6孔培養(yǎng)板) 轉(zhuǎn)染時保證細胞超過90%的密度 1. 對于每一個轉(zhuǎn)染樣本,按如下比例配制轉(zhuǎn)染混合液:
* 不能在轉(zhuǎn)染混合液中混有Opti-MEM和血清
2. 槍頭吹打混勻,放置于室溫20-40分鐘。
3. 將混合液加入1 μL Reagent B,混勻后,加入到細胞培養(yǎng)皿中,晃動培養(yǎng)皿混勻培養(yǎng)液。放入CO2培養(yǎng)箱。
注:血清濃度對于轉(zhuǎn)染效果無影響,經(jīng)測試高達20%的胎牛血清濃度也不會對轉(zhuǎn)染效果產(chǎn)生影響。
4. 在轉(zhuǎn)染后的18-48小時之間,對細胞進行換液。轉(zhuǎn)染18-48小時之后可檢測基因表達。如果有蛋白表達,請在轉(zhuǎn)染后4-5天收集培養(yǎng)液。
5. 如果要得到穩(wěn)定細胞株,請在轉(zhuǎn)染24小時后按1:10傳代培養(yǎng)
表1各種細胞培養(yǎng)板轉(zhuǎn)染推薦用量
質(zhì)粒轉(zhuǎn)染條件優(yōu)化
前面介紹的轉(zhuǎn)染步驟是針對一般比較好轉(zhuǎn)的細胞。 對于C2C12肌肉細胞系,F(xiàn)uGENE-6 和Lipofectamine-2000的轉(zhuǎn)染效率不到10%,而GeneTran按照下面的體系轉(zhuǎn)染效率可達70%:
對于其他細胞系,可參考以下方法優(yōu)化條件: A. 在35mm培養(yǎng)板中將質(zhì)粒量增加到3μg,4μg和6μg。 B. 在35mm培養(yǎng)板中將GeneTran增加到15μL。 C. 如果轉(zhuǎn)染效率較高,但死細胞較多,可降低質(zhì)粒量到1μg或更低。也可以減少孵育時間到5-24小時。 D. 可按下表優(yōu)化條件:
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- RT0412-01熒光定量PCR試劑盒 (Probe ) 50T
- RT0411-01熒光定量PCR試劑盒 (SYBR Green )50T
- RT0213-03一步法RT-PCR反轉(zhuǎn)試劑盒100次
- RT0213-02一步法RT-PCR反轉(zhuǎn)試劑盒50次
- RT0213-01一步法RT-PCR反轉(zhuǎn)試劑盒20次
- RT0212-03*鏈cDNA合成試劑盒100 次
- RT0212-02*鏈cDNA合成試劑盒50 次
- RT0212-01*鏈cDNA合成試劑盒20 次
- RT0211-02M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶10000 U
- RT0211-01M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶2500 U