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    佛波酯需求旺盛，將迎來新的發展和機遇 
    佛波酯用于體外刺激T淋巴細胞增殖。經TPA刺激后，某些細胞轉錄因子，或膜表面分子表達增加，使用本產品時應佩戴手套，注意避免任何途徑的直接皮膚接觸。
    培養人單核細胞系THP-1和人肝細胞系LO2，用佛波酯誘導THP-1細胞分化為巨噬細胞，使用內毒素(LPS)對兩種細胞進行刺激,同時收集LPS刺激后的THP-1細胞的培養液上清加入到LO2細胞的培養液中進行孵育，佛波酯運用Western blot和免疫細胞化學技術檢測上述刺激條件下CRP在兩種細胞中的表達及其定位情況。
    觀察不同濃度佛波酯及不同刺激時間對慢性乙型肝炎患者外周血CD4+T細胞產生IL-17的影響，實驗運用流式細胞儀檢測不同濃度的PMA及不同刺激時間作用于人CD4+T細胞后其產生IL-17的差異，不同的PMA濃度對CD4+T細胞產生IL-17的能力不同，其中PMA 50 ng/mL組可產生較多的IL-17,而25 ng/mL組和100 ng/mL組產生量較少。不同的刺激時間對IL-17產生量也有顯著影響:刺激3h后IL-17的產生量增加不明顯,而刺激至6 h及12 h時,IL-17的產生明顯上升,且6 h與12 h無明顯差異，建議50 ng/mL PMA刺激6 h為淋巴細胞*活化方案。
     建立大鼠前庭器官的原代體外培養模型，并通過透射電鏡觀察前庭上皮細胞在佛波酯(PMA)作用前后的超微結構變化。佛波酯在現代醫學和生物學研究中已廣泛應用了組織培養技術，它具有在體內研究中*的優點，體外培養模型的建立克服了在體內研究中無法解決的難題，應用體外培養技術可拓寬內耳研究的范圍，為研究耳聾細胞學的機制和治療提供一個模型系統，并使體外條件下內耳的病理、生理及藥理學研究能得以深入進行，我們在建立體外前庭器官培養模型的基礎上，采用透射電鏡技術觀察在蛋白激酶C活化劑佛波酯誘導后的前庭上皮細胞超微結構的改變。